BPOM Menarik Produk Ranitidin Dari Peredaran, Karena Adanya Penemuan Kemungkinan Pemicu Kanker
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menarik produk ranitidin dari peredaran.Melalui laman resminya, BPOM menjelaskan bahwa penarikan ranitidin dila
lihat foto
TRIBUNPADANG.COM - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menarik produk ranitidin dari peredaran.
Melalui laman resminya, BPOM menjelaskan bahwa penarikan ranitidin dilakukan karena adanya kajian soal cemaran N-Nitrosodimethylamine (NDMA) pada produk obat yang mengandung ranitidin.
Kajian ini sebelumnya dipublikasikan U.S Food and Drug Administration (US FDA) dan European Medicine Agency (EMA). Penarikan ini dimulai dari adanya investigasi dari US FDA dan badan-badan kesehatan internasional terhadap Zantac, yang secara generik dikenal sebagai ranitidin.
• Ketahui Mengenai Twin to Twin Transfusion Syndrome (TTTS) Hanya Terjadi Pada Kembar Identik
• Sejumlah Perizinan Berbasis Online Bidang Kesehatan Dilaunching Pemkot Padang
Investigasi tersebut dilakukan setelah adanya penemuan kemungkinan pemicu kanker dari ranitidin. Ranitidin biasanya dikonsumsi untuk menurunkan produksi asam lambung pada pasien dengan kondisi seperti heartburn dan maag.
Produk ini tersedia baik versi obat bebas maupun yang harus melalui resep dokter. Beberapa pihak yang sudah menarik peredaran ranitidin adalah CVS, Walgreens, Walmart, dan Rite Aid di Amerika Serikat. Kanada dan Perancis pun telah menarik obat-obat tersebut.
Bangladesh juga sempat mengeluarkan pelarangan sementara terhadap kegiatan impor, produksi, maupun penjualan ranitidin selama proses investigasi.
• Ramalan Zodiak Kesehatan Jumat 20 September 2019, Aries Harus Slow Down Dalam Berolahraga
• Berikut Prosedur Cara Pindah Level BPJS Kesehatan Melalui Mobile Jaminan Kesehatan Nasional (JKN)
Negara-negara lain juga digadang-gadang akan menyusul keputusan ini.
Perjalanan ranitidin Seperti apa perjalanan ranitidin hingga kini ditarik dari peredaran?
Melansir Reuters, berikut rentang perjalanan produk Zantac atau Ranitidin dari awal dipasarkan hingga ditarik:
1983 Glaxo Holdings Ltd menerima persetujuan pertama dari US FDA untuk produk Zantac.
Persetujuan ini berlaku untuk pengobatan jangka pendek dari bentuk-bentuk umum penyakit maag. Obat ini telah disetujui di 31 negara yang berbeda.
• Tunggakan BPJS Kesehatan Cabang Padang Rp 30 M, Rata-rata Tunggakan Peserta Kelas Tiga
• TIPS KESEHATAN: 4 Manfaat Ginseng untuk Kesehatan, Jadi Obat Andalan Orang Korea Selatan
1988 Zantac menjadi obat terlaris dan salah satu obat pertama yang mencapai 1 miliar dollar AS dalam penjualan tahunan.
1997 Paten dari Glaxo untuk ranitidin habis dan para kompetitor meluncurkan alternatif-alternatif generik lain untuk obat tersebut.
2004-2017 Pzifer menerima persetujuan FDA untuk versi obat bebas dari Zantac.
Merek ini kemudian berpindah dalam berbagai transaksi ke Johnson & Johnson, Boehringer Ingelhemi Parmaceuticals and Sanofi SA, yang saat ini menjual Zantac di Amerika Serikat.
